اخبار عدن – وزير الرعاية الطبية يطلق البرنامج التدريبي المكثف حول ممارسات الإنتاج الجيد (GMP)
افتتح وزير الرعاية الطبية السنةة والسكان ورئيس مجلس إدارة الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية، الدكتور قاسم بحيبح، اليوم، الدورة التدريبية المكثفة الأولى في ممارسات التصنيع الجيد (GMP) وتفتيش مواقع تصنيع المستحضرات الصيدلانية، المقامة في العاصمة المؤقتة عدن، والتي تُنظمها الهيئة عبر إدارة التدريب والمنظومة التعليمية المستمر.
تهدف هذه الدورة، التي تستمر أسبوعاً في مرحلتها الأولى، إلى تأهيل 40 مشاركاً من كوادر الهيئة وفروعها في وردت الآن، من خلال تزويدهم بأحدث المعارف والمهارات في تقييم ومراقبة مصانع الأدوية، وفق المعايير الدولية المعتمدة، لضمان الجودة والسلامة الدوائية.
اقرأ أيضاً
ونوّه الوزير بحيبح، خلال كلمته في الافتتاح، على أهمية الدورة في تعزيز قدرات الكوادر الوطنية، مشدداً على أن تطوير مهارات التفتيش والتقييم يعد ركيزة أساسية لضمان جودة الأدوية المتداولة في القطاع التجاري المحلية.
وأوضح أن الهيئة تلعب دوراً محورياً في تنظيم القطاع التجاري الدوائية والحفاظ على استقرارها، من خلال الرقابة على عمليات التصنيع والاستيراد والتوزيع، بما يضمن حماية صحة المواطنين ويكفل مأمونية وفعالية الأدوية.
من جهته، أوضح نائب المدير السنة التنفيذي للهيئة، الدكتور أبو بكر باعباد، أن تنظيم الدورة يأتي في إطار الخطة الاستراتيجية للهيئة لبناء قدرات كوادرها الفنية، وتمكينهم من القيام بمهام التفتيش الدوائي بكفاءة، وفق أحدث الأدلة والإرشادات الدولية.
وفي سياق متصل، ترأس وزير الرعاية الطبية اجتماعاً فنياً موسعاً ضم مدراء الإدارات في الهيئة، حيث تم استعراض سير العمل ومستوى الإنجاز والتحديات، إلى جانب مناقشة سبل تطوير الأداء المؤسسي.
وشدد الوزير بحيبح على أهمية تحسين التنسيق بين الإدارات، وتطوير آليات الرقابة والتقييم، بما يُسهم في تعزيز جودة الأداء وتحقيق أهداف الهيئة في تنظيم القطاع التجاري الدوائية، وضرورة تفعيل نظام التسعيرة المعتمد، وتكثيف النزولات الميدانية، وإعادة تسجيل الأصناف الدوائية.
كما وجه بإعداد خطط تطويرية واضحة لكل إدارة، مع التركيز على بناء القدرات البشرية، وتحسين كفاءة الإجراءات، وتبسيط مسارات العمل، بما يُعزز من فاعلية الدور الرقابي للهيئة.
اخبار عدن – وزير الرعاية الطبية يفتتح الدورة التدريبية المكثفة في ممارسات التصنيع الجيد (GMP)
افتتح وزير الرعاية الطبية السنةة والسكان في عدن، دورة تدريبية مكثفة حول ممارسات التصنيع الجيد (GMP)، في خطوة تهدف إلى تعزيز جودة المنتجات الطبية والصيدلانية في البلاد. وتهدف هذه الدورة إلى تزويد المشاركين بالمعرفة الضرورية والمهارات العملية التي تضمن تحسين جودة التصنيع وتتوافق مع المعايير الدولية.
خلال حفل الافتتاح، شدد وزير الرعاية الطبية على أهمية الالتزام بممارسات التصنيع الجيد لضمان سلامة وصحة المواطنين. وذكر أن هذه المبادرة تأتي في إطار جهود الوزارة لتطوير النظام الحاكم الصحي في الجمهورية، مؤكداً على ضرورة تهيئة الكوادر المؤهلة القادرة على تطبيق هذه المعايير بشكل فعال.
كما تناول الوزير دور المؤسسات المنظومة التعليميةية والتدريبية في تأهيل السنةلين في مجال الصناعة الدوائية، مشيراً إلى أن تعزيز المنظومة التعليمية والتدريب في هذا المجال سيساعد على تحسين مستوى الخدمات الصحية في البلاد.
وفي إطار الدورة، تم تنظيم عدة ورش عمل ومحاضرات تتناول جوانب متعددة لممارسات التصنيع الجيد، بدءاً من التخزين الصحيح للمواد الخام وصولاً إلى مراقبة الجودة في مراحل الإنتاج المختلفة. واستمرت الدورة لعدد من الأيام، بمشاركة عدد من خبراء الرعاية الطبية والإدارة من مختلف المؤسسات.
يعتبر التعاون بين وزارة الرعاية الطبية والمراكز التدريبية الدولية عنصراً أساسياً في نجاح هذه الدورة، حيث يسعى الجميع إلى تحقيق أفضل النتائج في مجال التصنيع الدوائي.
ختاماً، تبقى مبادرات كهذه خطوة هامة نحو تعزيز الاستدامة في القطاع الصحي وشهادة على التزام السلطة التنفيذية بتحسين خدمات الرعاية الصحية في عدن وبقية المناطق في البلاد.