اخبار عدن – انتهاء المرحلة الأولى من دورة ممارسات تصنيع الأدوية الجيدة
اختتمت في العاصمة المؤقتة عدن، اليوم، فعاليات المرحلة الأولى من الدورة التدريبية المكثفة حول ممارسات التصنيع الجيد (GMP) وتفتيش مواقع تصنيع المستحضرات الصيدلانية التي نظمتها إدارة التأهيل والتدريب بالهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية.
وشارك 40 متدرباً من كوادر الهيئة وفروعها في وردت الآن، في التعرف على أسس ممارسات التصنيع الجيد وآليات التفتيش على مصانع الأدوية والإجراءات لضمان الالتزام بالمعايير الدولية، بالإضافة إلى تقييم المخاطر وضبط الجودة.
اقرأ أيضاً
وفي ختام الدورة، نوّه نائب المدير السنة التنفيذي للشؤون الفنية الدكتور أبو بكر باعباد، أهمية الاستفادة من نتائج البرنامج التدريبي في تحسين أداء التفتيش الدوائي وتعزيز الرقابة على جودة المستحضرات الصيدلانية، مشيراً إلى أن الهيئة ستواصل تنفيذ برامج تدريبية متميزة تهدف إلى رفع كفاءة الكوادر الفنية وبناء قدراتهم بما يتماشى مع المعايير الدولية الحديثة.
من جانبه، أفاد مدير إدارة التدريب والتأهيل المستمر الدكتور محمد النسي، أن الدورة صممت بأسلوب يجمع بين الجوانب النظرية والبرنامجية مما يعزز مهارات المشاركين في عمليات التفتيش والتقييم الفني لمواقع تصنيع الأدوية وفقاً لمتطلبات الجودة العالمية، مؤكداً حرص إدارة التأهيل والتدريب المستمر على تنفيذ برامج تدريبية متخصصة تسهم في تطوير الأداء المؤسسي ورفع كفاءة الكوادر الفنية في الهيئة.
اختتام المرحلة الأولى من دورة ممارسات التصنيع الجيد للأدوية في عدن
عدن، اليمن – شهدت العاصمة المؤقتة عدن اختتام المرحلة الأولى من دورة ممارسات التصنيع الجيد للأدوية، التي تهدف إلى تعزيز معايير جودة التصنيع في القطاع الصيدلاني. الدورة، التي نظمتها وزارة الرعاية الطبية السنةة والسكان بالتعاون مع منظمات محلية ودولية، استمرت لمدة أسبوعين وحضرتها مجموعة متنوعة من الصيدلانيين والمهنيين في مجال الأدوية.
أهداف الدورة
ركزت هذه الدورة على تدريب المشاركين على أسس ومبادئ ممارسات التصنيع الجيد، والتي تشمل جميع مراحل تصنيع الأدوية، بدءًا من المواد الخام وصولاً إلى المنتج النهائي. كما تم تسليط الضوء على أهمية الالتزام بالمعايير العالمية لتحسين جودة الأدوية وضمان سلامتها وفاعليتها.
محتوى الدورة
تضمن البرنامج التدريبي محاضرات نظرية وورش عمل عملية، حيث تم تغطية موضوعات عدة منها:
- مفهوم التصنيع الجيد وطرق تطبيقه.
- المخاطر المحتملة في عمليات التصنيع وكيفية إدارتها.
- أهمية التقييم الدوري للعمليات الإنتاجية.
مشاركة الخبراء
شارك في الدورة مجموعة من الخبراء الدوليين والمحليين، حيث قاموا بتقديم النصائح والإرشادات اللازمة للمشاركين حول كيفية تحسين عمليات التصنيع والامتثال للمواصفات العالمية. أبدى المشاركون حماساً كبيراً للاستفادة من الخبرات المكتسبة.
أهمية الدورة
تأتي هذه الدورة في وقت تعاني فيه منطقة عدن من تحديات عدة في مجال الرعاية الصحية، وتعد خطوة نحو تحسين جودة الأدوية المتاحة في القطاع التجاري. من المتوقع أن تسهم نتائج هذه الدورة في تعزيز قدرات السنةلين في المجال وزيادة وعيهم بأهمية تطبيق ممارسات التصنيع الجيد، مما ينعكس إيجاباً على صحة المواطنين.
المرحلة التالية
بعد اختتام المرحلة الأولى، تم التخطيط لمرحلة ثانية تتضمن مزيدًا من التدريب العملي والفعاليات التي تهدف إلى تعزيز المفاهيم المكتسبة. يأمل المنظمون في أن تستمر الجهود لتعزيز البنية التحتية للقطاع الدوائي في عدن وتحسين جودة الأدوية المقدمة للمواطنين.
خاتمة
إن اختتام المرحلة الأولى من دورة ممارسات التصنيع الجيد للأدوية يمثل بداية جديدة نحو تحسين جودة التصنيع الدوائي في عدن. ومن المؤمل أن يؤدي الالتزام بهذه المعايير إلى تحسين مستوى الرعاية الطبية السنةة في اليمن ويعزز من ثقة المواطنين في المنتجات الدوائية المتاحة.